A Crescent Pharma Limited, no Reino Unido, anunciou o recall do lote GR164099 das cápsulas de Ramipril 5 mg, após ser detetado que algumas embalagens continham, por engano, comprimidos de Amlodipina 5 mg. A situação resultou de um provável erro no processo de embalagem, dado que ambos os medicamentos são produzidos pela mesma empresa no mesmo local.
PUBLICIDADE
Has your vehicle been impounded for no insurance? Get impounded car insurance fast.
O alerta surgiu depois de uma farmácia reportar que um paciente recebeu uma embalagem de Ramipril que, na realidade, continha blisteres de Amlodipina. Como medida de precaução, os farmacêuticos e os utilizadores de Ramipril foram instruídos a verificar as suas embalagens e a devolver quaisquer unidades do lote GR164099 que contenham comprimidos de Amlodipina.
Orientações para pacientes e farmacêuticos
Segundo comunicado da Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), os pacientes devem confirmar que o nome do medicamento indicado na caixa corresponde aos blisteres no interior. Se forem encontrados blisteres de Amlodipina 5 mg em embalagens marcadas como Ramipril, devem ser devolvidos à farmácia.
A MHRA salienta que o risco para a saúde é baixo, mas quem tenha ingerido a medicação incorreta pode sentir efeitos adversos ligeiros, como tonturas ou pressão arterial inferior ao normal. Em caso de sintomas, é recomendado procurar imediatamente aconselhamento médico, levando a embalagem e os comprimidos restantes.
PUBLICIDADE
Looking for car insurance in the UK? Compare car insurance with I Compare 4U.
O Ramipril é um medicamento amplamente utilizado para tratar hipertensão e insuficiência cardíaca, melhorando a sobrevivência de pacientes com estas condições ou após enfarte do miocárdio. A Amlodipina também é indicada para a hipertensão, mas a troca inadvertida pode causar reações inesperadas devido à adaptação do organismo ao novo medicamento.
